Bepridil hydrochloride hydrate (Synonyms:(±-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate))
目录号 : KM12837 CAS No. : 74764-40-2 纯度 : 98%

Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

规格 价格 是否有货 数量
5mg
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10mg
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25mg
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50mg 询价 In-stock
100mg 询价 In-stock

Other Forms of Rapamycin:

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生物活性

Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) is a non-selective, long-acting Ca channel antagonist and Na, K channel inhibitor, with antianginal and type I antiarrhythmic effects. Bepridil hydrochloride hydrate also acts as a cardiac Na/Ca2 exchange (NCX1) inhibitor. Bepridil hydrochloride hydrate can be used for the research of cardiovascular disorders.

体外研究

Bepridil hydrochloride hydrate blockades of Ca-dependent action potentials in vascular smooth muscle of dog coronary artery.
Bepridil hydrochloride hydrate blocks Ca currents and Na currents with IC50s of 0.5 μM and 30 μM, respectively in cultured ventricular cells.
Bepridil hydrochloride hydrate decreases IKs under blockade of IKr with E4031 (5 μM), in a concentration-dependent manner.

体内研究

Bepridil hydrochloride hydrate exhibits a half-life of averages 33±15 hours after single-dose administration.

分子式
C24H34N2O.HCl
分子量
421.02
CAS号
74764-40-2
中文名称
苄普地尔盐酸盐水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (296.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3752 mL 11.8759 mL 23.7518 mL
5 mM 0.4750 mL 2.3752 mL 4.7504 mL
10 mM 0.2375 mL 1.1876 mL 2.3752 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2