| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| KM7552 |
(E)-SIS3
(E)-SIS3 是一种有效和选择性的 Smad3 抑制剂,抑制 Smad3 磷酸化的 IC50 为 3 μM。(E)-SIS3 通过 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。 |
521984-48-5 | 98% |
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| KM32808 | (±)-1,2-Diolein-CC3 | 2692624-38-5 |
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| KM15785 |
10,11-Dehydrocurvularin
10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性 |
21178-57-4 | 98% |
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| KP1378 | 3,3-Dimethyl-1-butanol | 624-95-3 |
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| KM12229 |
Alantolactone
Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂,并具有抗肿瘤活性。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡。 |
546-43-0 | 98% |
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| KM38987 | Apitegromab | 2278276-46-1 | 99% |
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| KM35729 | Aprinocarsen sodium | 331257-53-5 | 98% |
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| KM19614 | Asiaticoside | 16830-15-2 | 98% |
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| KM3875 |
Butaprost
Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM,Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。 |
69685-22-9 | 98% |
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| KM37509 | Carotuximab | 1268714-50-6 | ≥95% |
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| KM3021 |
CCT365623 hydrochloride
CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂,其IC50 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性,良好的药理学特性。 |
2126136-98-7 | 98% |
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| KM12120 |
Chebulinic acid
Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。 |
18942-26-2 | 98% |
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| KM32469 | Cibotercept | 2769700-97-0 | 99% |
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| KM37285 | Dalutrafusp alfa | 2419918-89-9 | 96% |
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| KM13921 |
Disitertide
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。 |
272105-42-7 | 98% |
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| KM13537 |
Disitertide TFA
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。 |
98% |
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| KM36295 | Domagrozumab | 1629605-31-7 | 96% |
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| KM32713 | Elezanumab | 1791416-49-3 | 99% |
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| KM5830 |
EMT inhibitor-1
EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。 |
1638526-21-2 | 98% |
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| KM38985 | Emugrobart | 2922218-19-5 | 98% |
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