Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.
Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca2+/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca2+-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca2+/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca2+/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM7739 |
2',5'-Dideoxyadenosine
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。 |
6698-26-6 | 98% |
|
| KM14449 |
Angiopeptin TFA
Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。 |
2478421-60-0 | 98% |
|
| KM3879 |
CB-7921220
CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。 |
115453-99-1 | ≥98% |
|
| KM15578 |
Fipexide
Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智药物。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。 |
34161-24-5 | 98% |
|
| KM6151 |
Forskolin
Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
66575-29-9 | 98% |
|
| KM2481 |
KH7
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。 |
330676-02-3 | 98% |
|
| KM5738 |
LRE1
LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。 |
1252362-53-0 | 98% |
|
| KM11485 |
NB001
NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂，通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。 |
686301-48-4 | 98% |
|
| KM2480 |
NKH477
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。 |
138605-00-2 | ≥98% |
|
| KM2482 |
NKY80
NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 µM，132 µM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。 |
299442-43-6 | 98% |
|
| KM2520 |
SKF-83566
SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。 |
99295-33-7 | 98% |
|
| KM10092 |
SKF-83566 hydrobromide
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。 |
108179-91-5 | 98% |
|
| KM13750 |
Small Cardioactive Peptide B (SCPB)
Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽，刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性，EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。 |
84746-43-0 | 98% |
|
| KM3297 |
SQ22536
SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。 |
17318-31-9 | 98% |
|
| KM9044 |
ST034307
ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。 |
133406-29-8 | 95% |
|
| KM10550 |
TDI-10229
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。 |
98% |
|
|
| KE9569 | TDI-10229 | 2810887-45-5 | ≥95% |
|
| KM37986 | Zelminemab | 2225850-33-7 | 98% |
|
咨询热线：
400-881-9290
