Suplatast (Tosilate) - CAS:94055-76-2

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Suplatast (Tosilate) (Synonyms:甲磺司特; IPD 1151T)

目录号 : KM12912 CAS No. : 94055-76-2 纯度 : 97%

Data Sheet 产品使用指南

Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。

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生物活性

Suplatast Tosilate (IPD 1151T) is an orally active Th2 cytokine inhibitor which can inhibit both IL-4 and IL-5 production from Th2 cells and suppress IgE synthesis. Suplatast Tosilate is an anti-allergic agent. Suplatast Tosilate has antiasthmatic, anti-inflammatory and antifibrotic activity.

体外研究

IPD-1151T (1-10 μM; 10 d) induces a concentration-dependent suppression of purified allergen (Cry j 1)-dependent IgE synthesis in autologous B cell cultures mediated by SN-4, without significantly affecting the IgG synthesis.
IPD-1151T (1-10 μM; 24 h) clearly depresses phytohemagglutinin (PHA)-induced expression of IL-4 mRNA in normal peripheral blood mononuclear cells (PBMC).

体内研究

Suplatast Tosilate (100 mg/kg; once daily for 21 d) inhibits the production of Th2 cytokines, which inhibits eosinophil infiltration into the murine airway, IgE synthesis, and development of BHR, in a murine model of asthma.
Suplatast Tosilate (100 μg/kg; once daily for 14 d) strongly suppresses immunoglobulin E contents in serum.

Animal Model:	Female BALB/c mice (6-8 weeks old) are immunized with ovalbumin
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	P.o. once a day for 21 days
Result:	Reduced the number of total cells and eosinophils. Almost completely inhibited the development of antigen-induced bronchial hyperresponsiveness (BHR). Decreased the levels of IL-4, IL-5 and IL-13.

分子式

C₂₃H₃₃NO₇S₂

分子量

499.64

CAS号

94055-76-2

中文名称

甲磺司特

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

H2O : ≥ 100 mg/mL (200.14 mM)

DMSO : ≥ 33 mg/mL (66.05 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0014 mL	10.0072 mL	20.0144 mL
5 mM	0.4003 mL	2.0014 mL	4.0029 mL
10 mM	0.2001 mL	1.0007 mL	2.0014 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。