Reticuline - CAS:485-19-8

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Reticuline (Synonyms:番荔枝碱)

目录号 : KM14533 CAS No. : 485-19-8 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

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生物活性

Reticuline shows anti-inflammatory effects through JAK2/STAT3 and NF-κB signaling pathways. Reticuline inhibits mRNA expressions of TNF-α, and IL-6 and reduces the phosphorylation levels of JAK2 and STAT3. Reticuline exhibits cardiovascular effects.

体外研究

Reticuline (3 μM, 30 μM, 300 μM, 900 μM and 1.5 mM) inhibits in a concentration-dependent manner the contractions induced by Phenylephrine (1 μM), KCl (80 mM) and KCl (30 mM), (IC₅₀=40±10, 240±40 and 300±40 μM, respectively) in isolated rat aortic rings with intact endothelium.
Reticuline (3 μM, 30 μM, 300 μM, 900 μM and 1.5 mM) antagonizes CaCl₂-induced contractions, and also inhibits the intracellular calcium dependent transient contractions induced by Norepinephrine (1μM), but not those induced by Caffeine (20 mM).

体内研究

Reticuline (5, 10 and 20 mg/kg, i. v., randomly) injections produced an intense hypotension in normotensive rats. The hypotensive effect of Reticuline is probably due to a peripheral vasodilation in consequence of: 1) muscarinic stimulation and NOS activation in the vascular endothelium, 2) voltage-dependent Ca channel blockade and/or 3) inhibition of Ca release from norepinephrine-sensitive intracellular stores.

分子式

C₁₉H₂₃NO₄

分子量

329.39

CAS号

485-19-8

中文名称

番荔枝碱；牛心果碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (303.59 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0359 mL	15.1796 mL	30.3591 mL
5 mM	0.6072 mL	3.0359 mL	6.0718 mL
10 mM	0.3036 mL	1.5180 mL	3.0359 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility:≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。