Cyclopamine - CAS:4449-51-8

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Cyclopamine (Synonyms:环巴胺; 11-Deoxojervine)

目录号 : KM15743 CAS No. : 4449-51-8 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

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生物活性

Cyclopamine is a Hedgehog (Hh) pathway antagonist with an IC₅₀ of 46 nM in the Hh cell assay. Cyclopamine is also a selective Smo inhibitor.

体外研究

Treatment with small molecule Hh inhibitors such as HhAntag and the natural product Cyclopamine, both binding to Smo, induces tumor remission in a genetic mouse model of medulloblastoma. Cyclopamine is a Hedgehog (Hh) pathway antagonist. Cyclopamine suppresses cell growth. Cyclopamine (3 μM) suppression of Hh pathway activity and growth in digestive tract tumour cell lines correlates with expression of PTCHmRNA. Cyclopamine is a steroidal alkaloid that inhibits Hh signalling through direct interaction with Smo.

体内研究

Cyclopamine causes durable regression of xenograft tumors. Tumors in Cyclopamine-treated animals, regress completely by 12 days. Cyclopamine (1.2 mg) treatment blocks tumour formation of human pancreatic adenocarcinoma cells after transplantation into nude mice.

分子式

C₂₇H₄₁NO₂

分子量

411.62

CAS号

4449-51-8

中文名称

环杷明；环巴胺；11-去氧芥芬胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

2-8°C, sealed storage, away from moisture and light

* In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 5 mg/mL (12.15 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 5 mg/mL (12.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4294 mL	12.1471 mL	24.2943 mL
5 mM	0.4859 mL	2.4294 mL	4.8589 mL
10 mM	0.2429 mL	1.2147 mL	2.4294 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂：10% DMSO → 90% corn oil

Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。