Atropine (Synonyms:阿托品; Tropine tropate; DL-Hyoscyamine)
目录号 : KM15998 CAS No. : 51-55-8

Atropine (Tropine tropate) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,有抗近视效果。Atropine 阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用,可能也会导致心动过速。

规格 价格 是否有货 数量
100mg
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生物活性

Atropine (Tropine tropate) is a competitive muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonist, with anti-myopia effect. Atropine blocks the inhibitory effect of ACh on heart rate and contractility, potentially also leading to tachyarrhythmias.

体外研究

Atropine increases cAMP independently of M1/2/3-muscarinic receptors in cardiomyocytes.
Atropine inhibits the cAMP-specific phosphodiesterase PDE4 in cardiomyocytes.
Atropine might inhibit myopia via α2A-adrenoceptors, , instead of through the mAChR M4/cM4 receptor subtype.

体内研究

Atropine augments cardiac contractility by inhibiting cAMP-specific phosphodiesterase type 4 (PDE4).
Atropine (30-60 mg/kg/day; s.c.) causes changes in mouse motility that is not correlates to its modification of ACh levels in the CNS.

Animal Model: Female albino Swiss Morini mice (20-25 g)
Dosage: 30 mg/kg, 40 mg/kg, 60 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection; daily
Result: Chronic administration of atropine caused significant increase of motility at doses which caused no modification of ACh levels.
分子式
C17H23NO3
分子量
289.37
CAS号
51-55-8
中文名称
阿托品;阿妥品;阿托平;阿脱品
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 96.6 mg/mL (333.83 mM)

H2O : 2.9 mg/mL (10.02 mM; Need ultrasonic and warming)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4558 mL 17.2789 mL 34.5578 mL
5 mM 0.6912 mL 3.4558 mL 6.9116 mL
10 mM 0.3456 mL 1.7279 mL 3.4558 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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