Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。
| 生物活性 |
Bevantolol hydrochloride is a selective β1 and α1-adrenergic receptor antagonist with pKi values of 7.83, 6.9 in rat cerebral cortex, respectively. Bevantolol hydrochloride is a potent Ca antagonist. |
||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 体外研究 |
Bevantolol hydrochloride has a pKi of 6.23 for β2-adrenergic receptor. |
||||||||||||||||
| 体内研究 |
Bevantolol hydrochloride (200 mg/kg; PO by water; for 6 weeks) produces a significant decrease in the expression level of β1 adrenoceptor mRNA.
|
||||||||||||||||
| 分子式 |
C20H28ClNO4
|
||||||||||||||||
| 分子量 |
381.89
|
||||||||||||||||
| CAS号 |
42864-78-8
|
||||||||||||||||
| 中文名称 |
贝凡洛尔盐酸盐
|
||||||||||||||||
| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||||||
| 储存方式 |
|
||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 62.5 mg/mL (163.66 mM; Need ultrasonic) H2O : 4.55 mg/mL (11.91 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
纯度： ≥98%
咨询热线：
400-881-9290
Data Sheet
