(+)-Cloprostenol isopropyl ester - CAS:157283-66-4

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(+)-Cloprostenol isopropyl ester (Synonyms:(+)-氯前列醇异丙酯;D-氯前列醇异丙酯;氯前列醇异丙基酯)

目录号 : KCM11717 CAS No. : 157283-66-4 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

(+)-Cloprostenol is a synthetic analog of prostaglandin F (PGF). It is an FP receptor agonist and a potent luteolytic agent in rats and hamsters. (+)-Cloprostenol is the optically active, 15(R) enantiomer of cloprostenol responsible for the majority of its biological activity. It is 200 times more potent than PGF in terminating pregnancy when given subcutaneously at a daily dose of 0.125 μg/kg in rats and hamsters, without the side effects associated with PGF (+)-Cloprostenol was also shown to be a potent inhibitor of rat adipose precursor differentiation in primary cultures with an IC value of 3 x 10-12 M. (+)-Cloprostenol isopropyl ester is a more lipid soluble form of cloprostenol.

规格	价格	是否有货	数量
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5mg		In-stock
10 mM * 1 mL in DMSO		In-stock

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生物活性

(+)-Cloprostenol isopropyl ester a prostaglandin F2α analogs, is the intermediate of (+)-Cloprostenol. Cloprostenol isopropyl ester is a FP receptor agonist with a Ki value of 28 nM.

体内研究

Cloprostenol isopropyl ester (25 μg/kg; i.p.; daily, for 4 weeks; male mice) induces changes in the evolution of the spermatogenesis and spermiogenesis.
Cloprostenol isopropyl ester (1 μg, 30 μL; injected into the eye; for 2, 4 and 6 h) causes pupil constriction in the cat. Cloprostenol isopropyl ester has an efficacious ocular hypotensive in the lasered monkey.

Animal Model:	Male mice (50–80 days)
Dosage:	25 μg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily, for 4 weeks
Result:	Stimulated the androgen synthesis in a time-dependent manner.

分子式

C₂₅H₃₅ClO₆

分子量

466.99

CAS号

157283-66-4

中文名称

氯前列醇异丙基酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (214.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1414 mL	10.7069 mL	21.4137 mL
5 mM	0.4283 mL	2.1414 mL	4.2827 mL
10 mM	0.2141 mL	1.0707 mL	2.1414 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。