Membrane Transporter/Ion Channel——Potassium Channel(212)

Halothane 减弱内皮依赖性舒张作用。

Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂，在高浓度下，能够导致原生质体的裂解和细菌内细胞内容物的渗漏。Hexachlorophene (Hexachlorofen) 为 KCNQ1/KCNE1 (一种电压门控钾离子通道 voltage-gated potassium channel) 激活剂，EC₅₀ 值为 4.61 μM。可用于严重心律失常症的研究。

HMR 1556 是色氨醇衍生物，是一种有效的 I_Ks 阻滞剂，在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC₅₀ 值分别为 10.5 nM、34 nM。

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

ICA-069673是KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC₅₀值为0.69 μM。

ICA-27243 是一种选择性，有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，EC₅₀ 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 I_K1 (K_IR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对K_IR2.x 电流的 IC₅₀ 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 K_IR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内K_IR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。

Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

JNJ 303 是一种有效的 I_Ks 阻断剂，IC₅₀ 值为 64 nM。JNJ 303 浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响，如 I_Na，I_ca，I_to 以及 I_Kr。JNJ 303 诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速 (TdP)。

KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K⁺-Cl^- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC₅₀ 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯，具有抗癫痫作用。

Ketanserin 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin 也抑制 hERG 电流 (I_hERG)，IC₅₀ 为 0.11 μM，这种作用具有浓度依赖性。

Ketanserin (R41468) tartrate 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin tartrate 也抑制 hERG 电流 (I_hERG)，IC₅₀ 为 0.11 μM，这种作用具有浓度依赖性。

L-Palmitoylcarnitine 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 K_ATP 通道活性，而不影响单通道电导。

L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 K_ATP 通道活性，而不影响单通道电导。

L-Palmitoylcarnitine TFA 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine TFA 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 K_ATP 通道活性，而不影响单通道电导。