| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| KM2809 |
Umeclidinium bromide
Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。 |
869113-09-7 | 98% |
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| KM3614 |
VU 0238429
VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。 |
1160247-92-6 | 98% |
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| KM3344 |
VU 0365114
VU 0365114 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其EC50 值为2.7 μM。 |
1208222-39-2 | 98% |
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| KM5764 |
VU 6008667
VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂，对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。 |
2092923-21-0 | 98% |
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| KM7807 |
VU0119498
VU0119498 是一种泛 Gq mAChR M1，M3，M5 的正变构调节剂 (PAM)，EC50 值分别为 6.04，6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。 |
79183-37-2 | 98% |
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| KM6553 |
VU0152099
VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。 |
612514-42-8 | 98% |
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| KM7322 |
VU0152100
VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂，EC50为380 nM。 |
409351-28-6 | 98% |
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| KM3615 |
VU0238441
VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3，M5 和 M4 的 EC50 分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 > 10 μM。 |
85511-68-8 | ≥97% |
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| KM11771 |
VU0357017 hydrochloride
VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。 |
1135242-13-5 | 98% |
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| KM6499 |
VU0453595
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。 |
1432436-13-9 | 98% |
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| KM3414 |
VU0467154
VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50 值分别为 7.75，6.2 和 6。 |
1451993-15-9 | 98% |
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| KM6955 |
VU0467485
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。 |
1451994-10-7 | 98% |
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| KM11499 |
VU10010
VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M4 mAChR 变构增强剂，EC50 为 400 nM。 VU10010 与 M4 mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。 |
633283-39-3 | 98% |
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| KM5372 |
W-84 dibromide
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂，它阻碍 [3H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂，具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。 |
21093-51-6 | 98% |
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| KM6337 |
Xanomeline
Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。 |
131986-45-3 | 98% |
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| KM7348 |
Xanomeline oxalate
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。 |
141064-23-5 | 98% |
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| KM4635 |
Zamifenacin
Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 |
127308-82-1 | 98% |
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| KM3512 |
Zamifenacin fumarate
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 |
127308-98-9 | 98% |
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