| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM2744 |
(+)-Cloprostenol
(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。 |
54276-21-0 | 98% |
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| KCM11717 |
(+)-Cloprostenol isopropyl ester
(+)-Cloprostenol isopropyl ester 是一种前列腺素 F2α 类似物，是 (+)-Cloprostenol的中间体。 |
157283-66-4 | ≥98% |
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| KCM10735 | (S)-AL 8810 | 1224444-55-6 | ≥98% |
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| KCM11524 |
12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid
12(S)-Hydroxy-16-heptadecynoic acid 是一种基于机制的细胞色素 P450 ω-羟化酶抑制剂。它抑制前列腺素 ω-羟化酶，Ki 值为 1.8 μM。 |
148019-74-3 | ≥98% |
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| KCM10861 | 15(S)-HpEPE | 125992-60-1 | ≥98% |
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| KM7242 |
16,16-Dimethyl prostaglandin E2
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。 |
39746-25-3 | ≥98% |
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| KCM10965 |
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α isopropyl ester
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α isopropyl ester 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物，可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。 |
130209-78-8 | ≥95% |
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| KCM10702 | 17-phenyl trinor Prostaglandin E2 ethyl amide | 1219032-20-8 | ≥98% |
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| KCM10964 |
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α isopropyl ester
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester 是一种 FP 受体激动剂和降眼压剂。 |
130209-76-6 | ≥98% |
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| KCM11666 |
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α methyl amide
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α methyl amide（比马前列素甲胺） 是一种前列腺素F 2α (PGF 2α )类似物，可与天然 PGF 2α竞争结合受体。 |
155206-01-2 | ≥98% |
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| KCM11807 | 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide | 1621369-73-0 | >98% |
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| KE3006 | 2-Acetylbenzoic acid | 577-56-0 | ≥95% |
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| KCM11690 | 5-trans Fluprostenol isopropyl ester 5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost的异构体。 | 1563176-59-9 | ≥95% |
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| KE7631 | 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone | 189689-32-5 | ≥95% |
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| KCM12263 | 8-iso-15-keto Prostaglandin F2α | 191919-01-4 | ≥95% |
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| KCM11693 | 9-keto Fluprostenol 9-keto Fluprostenol是前列腺素 E2 (PGE2) 的类似物。 | 156406-33-6 | ≥95% |
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| KCM10701 | 9-keto Fluprostenol isopropyl ester | 1219032-18-4 | ≥98% |
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| KM13615 |
Agnuside
Agnuside 是从黄荆中分离得到的化合物，可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。 |
11027-63-7 | 98% |
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| KM9747 |
AH 6809
AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。 |
33458-93-4 | 98% |
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| KCM11940 | AL 6598 AL 6598 可降低眼压，用于青光眼的研究。 | 170291-06-2 | ≥97% |
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