Cytochrome P450(161)

(3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物，是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。

1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。

1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。

1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。

17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。

2,6-Dimethylquinoline 是一种来自Peucedantu praeruptorum 根的天然成分，是 CYP1A2 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 µM。2,6-Dimethylquinoline 也抑制 CYP2B6 的活性，IC₅₀ 为 480 µM。

4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC₅₀ 值为 19 nM。

5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一，具有抗肥胖，抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

8-Geranyloxypsoralen 是从葡萄柚中分离出的一种呋喃香豆素，能作为 P450 3A4 (CYP3A4) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.93 μM。

Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.

Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前药形式。

Abiraterone-D4 (CB-7598-D4) 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.

Acetylshikonin，来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。Acetylshikonin 是一种非选择性的细胞色素 P450 抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC₅₀ 值范围为 1.4-4.0 μM。Acetylshikonin 是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。