Calcium Channel(197)

Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。

Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca²⁺) 通道拮抗剂，具有强大而持久的抗高血压作用。

Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物，为L型钙离子通道阻断剂，可抗高血压。

Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。

Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

Bay K 8644，一种二氢吡啶化合物，是一种特定的 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺ 通道的 Ca²⁺ 流入。

Benidipine hydrochloride (KW-3049) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于研究高血压。

Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。

Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca⁺ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na⁺, K⁺ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na⁺/Ca2⁺ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pK_i 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca²⁺ 拮抗剂。

Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛，而不会损害运动功能或其他感觉功能。

BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC₅₀ 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

Ca²⁺ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca²⁺ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC₅₀ 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca²⁺ 载体 (Ca²⁺ ionophore)。Calcium ionophore I 可用于Ca²⁺ 选择性微电极，可用于定量测定细胞内静息 Ca²⁺ 活性和缓慢变化的 Ca²⁺ 水平。

CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (K_d 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。