Prostaglandin Receptor(118)

Carbacyclin 是 PGI2 的类似物，为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂，能够有效抑制血小板聚集；Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达，不依赖 IP 受体信号通路。

Carboprost tromethamine 是前列腺素 F_2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。

CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 K_i 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (K_i，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (K_i，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。

CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。

Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物，具有黄体溶解性，为 PGF2α receptor 的激动剂。

Daltroban (BM-13505) 是一种选择性和特异性血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 对再灌注损伤有保护作用。

Darbufelone 是细胞 PGF_2α 和 LTB₄ 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC₅₀=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC₅₀=20 μM)。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF_2α 和 LTB₄ 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC₅₀=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC₅₀=20 μM)。

DG-041 是一种有效，高亲和力，选择性的 EP₃ 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC₅₀ 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。

Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

E7046 是一种口服有效的，特异性的 EP4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 13.5 nM， K_i 值为 23.14 nM；E7046 具有抗肿瘤活性。

Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F_2α (PGF_2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 K_i 值分别为 1 nM 和 26 nM。

Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

Ethamsylate是一种止血药物, 也抑制和前列腺素的生物合成和作用。