Membrane Transporter/Ion Channel——Potassium Channel(212)

CLP257 是一种选择性 K⁺-Cl⁻ 共转运蛋白 KCC2 激活剂，EC₅₀ 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1，GABAA 受体，KCC1，KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl⁻ 转运受损，并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。

CLP290 是一种神经特异性 K⁺-Cl⁻ 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。

Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂，也是一种自噬抑制剂。

DCEBIO，1-EBIO 的衍生物，是 T84 结肠细胞中 Cl^- 分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K⁺ 通道和顶端膜的 Cl^- 传导来刺激 Cl^- 分泌。

DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂，能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3，IC₅₀ 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (I_Cl,swell)，在 CPAE 细胞中，IC₅₀ 值为 4.1 μM。

Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

Dequalinium氯化物是apamin敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。

Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，有潜力用于高胰岛素血症的研究。

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有缓解疼痛作用。

Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。

Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

Disopyramide-d14 (Dicorantil-d14) tosylate salt 是 Disopyramide 的氘代物。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (K_V7 channel) 阻滞剂，可以增强神经递质的释放。

Dofetilide (UK 68789)，作为 III 类抗心律失常药物，是一种具有口服活性、有效的且特异性的 IKr 阻滞剂。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Domiphen bromide是一种化学防腐剂和季铵化合物, 用作阳离子表面活性剂。

Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410 nM，37 μM和9 μM。

Dronedarone Hydrochloride 是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na⁺, K⁺ and Ca²⁺的电流。